文：百利好証券策略師岑智勇
上周五恆指以高位開市，首小時走勢反覆回軟，跌至 28286.92點後反彈，午後走勢喘穩，收市倒升，全日波幅 297.42點。恆指收報 28458.44點，升8.15點或0.03%，成交金額 1519.02億元。國指收報 10702.57點，升59.77點或0.56%；紅籌指數收報 4111.64點，跌1.33點或0.03%。三項指數個別發展，以國指走勢較佳，原因之一是快手 (1024) 升5.732%，為國指貢獻24.646點升幅。不過，由於騰訊(0700)股價在季績後回軟，收市跌 3.37%，拖抵消了恆指及國指部分升幅。
恆指以近「錘頭」收市，收市水平受制於 20 SMA，並在10 SMA有初步支持。MACD快慢線正差距擴闊，走勢轉強。全日上升股份 959隻，下跌 795隻，整體市況偏好。
恆指公司在上周五公布指數檢討結果，恆生指數成份股由55隻增加至58隻，並新增信義光能(0968)、比亞迪(1211)及碧桂園服務(6098)為成份股。國企指數由51隻減少至50隻，新增比亞迪(1211)及恒大物業(6666)，剔除粵海投資(0270)、中聯通(0762)及中國鐵塔(0788)。恆生科技指數亦由31隻減少至30隻，新增汽車之家(2518)及嗶哩嗶哩(9626)，剔除中興通訊(0763)、鴻騰六零八八精密科技(6088)及祖龍娛樂(9990)。另方面，美團(3690)及阿里巴巴(9988)在恆指及國指的比重都有所上升，料會是繼比亞迪之後，成為指數調整的贏家。上述變動將於 2021 年 6 月 7 日 (星期⼀) 起生效。
上周五的中央全面深化改革委員會（深改委）會議，強調要加強管理規範校外培訓機構及深化醫療服務價格改革；金融穩定發展委員會（金融委）會議上，表明要強化平台企業金融活動監管，以及打擊比特幣挖礦和交易行為。預料上述消息將不利於教育、醫療、平台企業及虛擬貨幣4個範疇，相關板塊或會受壓。
中國生物製藥(1177)公布與與康方生物科技(9926)共同開發的抗PD-1單抗藥物「派安普利」（研發代號：AK105）已經向美國食品藥品監督管理局（FDA）啟動提交生物製品許可申請（BLA），尋求上市批准用於三線治療轉移性鼻咽癌。 該BLA將在實時腫瘤審評（RTOR）新政下進行審評。RTOR是FDA腫瘤學卓越中心(OCE)頒佈的重大創新性腫瘤新藥審批新政策，旨在探索一種更高效的審評程序，以確保藥物能儘早及安全有效地用於癌症患者的治療，同時保持和提高評審質量。加入RTOR計劃的藥物，批准所需時間將大大縮短。 派安普利三線治療轉移性鼻咽癌早前已獲FDA授予突破性療法認定。集團期待根據RTOR計劃提交 BLA，可使派安普利更快上市以解決全球鼻咽癌患者的需求。料上述消息屬正面。
美國5月製造業PMI初值為61.5，高過市場預期的60.2，亦高過上月終值的60.5。期內服務業PMI初值為70.1，高過預期的64.5，及上月終值的64.7。上周五美股個別發展，道指上升，但納指及標指下跌。夜期及ADR下跌，料恆指或低開，若能守在10 SMA (約28286)之上，指數或反彈。
個股
先聲藥業(2096)的主要業務為在中國從事藥品研發、生產和商業化，當中以仿製藥為主，專注治療領域包括腫瘤疾病、中樞神經系統疾病及自身免疫疾病。
集團在2020財年成功獲批上市兩款新藥：一類新藥先必新（依達拉奉右莰醇注射用濃溶液）和進口註冊新藥恩瑞舒（阿巴西普注射液）。其中，先必新獲批錄入2020年12月28日公布的《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2020年）》，未來可惠及更多腦卒中患者。截至2020年12月31日，集團擁有創新藥研發管線共計五十餘項，年末較年初新增立項超過二十項。年度內，集團獲得新藥臨床試驗申請批准六項、受理待批准一項，處於臨床開發階段項目十一項。集團創新藥銷售收入佔同期總收入的比重逐年上升，截至2018年、2019年及2020年12月31日止年度該比例分別為25.5%、32.9%及45.1%。
近日集團股價向好，並在金融科技系統出現信號。股份上日收報8.4元，市盈率 25.294倍，周息率2.119%。
陳卓瑩新歌「不遺餘力」呼籲社會關注抑鬱症
